成果名称:4-哌啶基哌啶的生产技术
成果拥有单位:同济大学
成果简介:
本发明涉及一种治疗肿瘤药物的新的制备方法。
癌症是人类健康的大敌,目前的抗癌药物大都存在着较大的副作用,限制了用药量,从而降低了疗效。另外,如果患者长期服用某一种抗肿瘤药物,肿瘤细胞就会产生抗药性,抑制了疗效的发挥。4-哌啶基哌啶能够抑制肿瘤细胞的繁殖,溶解其他抗肿瘤药物的抗体,当它与其他抗肿瘤药物配合使用时,能够大大提高它们的抗肿瘤效果。因此,能够解决癌症治疗中存在的药量受限,副作用大,抗药性等问题。同时,4-哌啶基哌啶也是合成其他抗肿瘤药物的一个非常重要的中间体。因此,4-哌啶基哌啶的制备对于癌症的治疗具有重要的意义。
本发明提供了一种肿瘤治疗药物4-哌啶基哌啶的全合成制备方法。
本发明采用廉价,易得的苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料,依次经过1,4-加成反应,迪克曼(Dieckmann)缩合反应,水解脱羧反应,1,2-加成反应,和氢解反应最终制得本发明的最终产物4-哌啶基哌啶。发明所用的原料来源广,供应充足,价格便宜且反应条件温和易于控制,无须复杂的实验设备,易于实际工业化生产。
合作方式:面议。
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