抗HIV-1的Furin酚抑制剂及其制法

成果名称:抗HIV-1的Furin酚抑制剂及其制法

成果拥有单位:同济大学

成果简介:

艾滋病病原体HIV-1的锚定与侵入主要是膜融合的过程，是由前体加工酶（如Furin酶）外膜前体蛋白gp160的加工开始的。通过一系列的生化细胞反应启动病毒膜和细胞膜的融合，完成病毒感染过程。抑制Furin酶的作用对抑制HIV-1病毒侵入人体有重要意义。现有的Furin酶抑制剂大都在天然大分子的基础上构建，临床迫切需要分子小且活性高的人工构建的Furin酶抑制剂，成为更高效的抗HIV-1抑制剂。

本发明目的在于提供一种分子量小，活性高的抗HIV-1抑制剂。本发明在原有的绿豆胰蛋白酶抑制剂片断的基础上，改变某一些特征位点的氨基酸，用合成的方法得到所需的粗肽样品，并用逐步还原-氧化的手段最终得到高纯度的样品，并证明其具有Furin酶抑制剂的效果。为治疗艾滋病提供一种新的途径。

功能特点:

1、本发明的药物可以直接用于艾滋病的治疗，此外，还可以同时或结合使用其它药剂。

2、安全效量至少为10微克/1千克体重，较佳的量是10微克-1毫克/千克体重。

合作方式:面议。

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