两性霉素B缓释微球及其制备方法

成果名称:两性霉素B缓释微球及其制备方法

成果拥有单位:同济大学

成果简介:

两性霉素B是大环多烯类抗生素，能与真菌细胞膜选择性结合，导致胞内物质外漏而致死。但由于其毒性较大且难以通过血脑屏障，因此提高包裹率和降低毒性是提高疗效的必要条件。为控制药物的释放速度，减少血药水平的峰与谷，降低全身药物水平，可以利用生物降解材料作为药物载体。

本发明在于提出一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。药物载体为可生物降解的聚合物，得到的缓释微球粒径为120nm以下，稳定释放80小时以上，聚合物重均分子量5000-50000。制备方法为:油相为可生物降解的聚合物和两性霉素B溶解与共溶剂的丙酮溶液，水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或5％葡萄糖注射液的一种将油相加入水相中，搅拌，自然挥发除去丙酮，透析后冻干成粉，即得所需药品。

功能特点:

1、采用相分离法，操作简单。

2、以丙酮/水为油水二相体系，可获得稳定性药物缓释微球。释放稳定，缓释可调。

3、获得得微球粒径再120nm以下，包封率20-60％，可稳定释放80小时以上。

合作方式:面议。

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