叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法

成果名称:叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法

成果拥有单位:同济大学

成果简介:

叶酸类化合物受体在一部分人体肿瘤细胞表面过分表达，而正常组织很少表达。它们具有作为抗癌治疗靶点的潜力，同时实验显示它们也能够为肿瘤显像提供靶点。叶酸类化合物具有低费用、高度生物和化学稳定性、生理相容性、受体高度亲合性等优点，作为肿瘤诊断合治疗药物的载体具有很大的开发前景。

本发明的目的在于提出一种叶酸类化合物介导的主动靶向载体的制备方法。本发明采用对甲磺酸酯法活化聚乙二醇，最终转化端羟基为端氨基，形成双端氨基乙二醇后，与活化了的聚乳酸类共聚物反应，再利用端氨基与叶酸类化合物连接，完成叶酸类化合物与聚乳酸类共聚物的复合物的合成。其中:聚乙二醇的分子量为3000-10000。

功能特点:

1、由于聚乳酸类共聚物具有良好的生物相容性与降解性，对人体无毒无害。

2、利用肿瘤特有的高通透性与高截留性，造成胶束在肿瘤部位积聚并释药，达到治疗肿瘤的目的

3、叶酸类化合物具有在肿瘤组织选择性浓集的特性，具有靶向给药载体的潜能。

4、制备简单，可规模生产，可以制成其它含有抗肿瘤药物的缓释制剂。

合作方式:面议。

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